La fibriomialgia diventa malattia invalidante
La fibromialgia è una condizione che, negli ultimi anni, ha catturato sempre più l’attenzione delle istituzioni sanitarie e legislative italiane, a seguito del crescente riconoscimento delle sue implicazioni sulla vita dei pazienti e sul loro status lavorativo e sociale. Questa sindrome, che colpisce prevalentemente le donne tra i 20 e i 50 anni, si manifesta con un dolore muscolare diffuso, affaticamento, disturbi del sonno, e difficoltà cognitive come problemi di memoria e concentrazione, incidendo profondamente sulla qualità della vita degli individui affetti.
Nonostante la fibromialgia sia riconosciuta dall’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) fin dal 1992, il percorso verso il riconoscimento come malattia invalidante in Italia è stato complesso, a causa delle difficoltà diagnostiche legate all’assenza di biomarker specifici e di esami strumentali o di laboratorio chiari. Molti pazienti impiegano anni prima di ricevere una diagnosi accurata, contribuendo al loro disagio e emarginazione sociale.
La situazione lavorativa dei pazienti affetti da fibromialgia è particolarmente critica, con una percentuale significativa (tra il 35 e il 50%) che non riesce a mantenere un’occupazione regolare a causa dei sintomi. Questa condizione incide non solo economicamente ma anche sull’autostima dei pazienti, alimentando un circolo vizioso di dolore, isolamento e difficoltà finanziarie.
Recentemente, l’Italia ha compiuto passi importanti verso il riconoscimento della fibromialgia come malattia invalidante. Diverse regioni italiane, tra cui le province autonome di Bolzano e Trento, l’Abruzzo, la Basilicata, il Friuli Venezia Giulia, le Marche, la Sardegna, la Val d’Aosta, e la Regione Veneto, hanno adottato regolamenti specifici, riconoscendo il diritto all’esenzione dalla partecipazione alla spesa sanitaria per i pazienti affetti. Questi sviluppi regionali hanno creato un mosaico di tutele, evidenziando l’urgenza di un intervento legislativo nazionale per uniformare i diritti e le tutele dei pazienti su tutto il territorio nazionale.
Al Parlamento è stato presentato un disegno di legge che mira a riconoscere la fibromialgia come malattia cronica e invalidante, garantendo ai pazienti diritti quali l’esenzione dalla spesa sanitaria per le prestazioni necessarie al monitoraggio e alla prevenzione degli aggravamenti della malattia, l’accesso a terapie multidisciplinari a lungo termine, e la creazione di centri di ricerca specializzati. Inoltre, una volta entrata in vigore la legge, sarà necessario un decreto ministeriale per definire i criteri oggettivi di identificazione dei sintomi e delle condizioni cliniche che danno diritto all’esenzione dalla partecipazione alla spesa sanitaria.
Il riconoscimento ufficiale della fibromialgia come malattia invalidante rappresenterebbe un importante traguardo per migliaia di pazienti in Italia, offrendo loro non solo un sollievo economico ma anche un riconoscimento sociale e medico della loro condizione. Ciò consentirebbe un miglioramento significativo nella diagnosi, nel trattamento e nel supporto dei pazienti, contribuendo a migliorare la loro qualità della vita e a ridurre l’impatto della sindrome sulla loro capacità lavorativa e sul benessere psicologico.
